Chi vive una malattia rara spesso si sente solo. Per questo crediamo nel valore dell’unione: come una squadra che lavora per un obiettivo comune, anche le famiglie, insieme, possono trovare forza e sostegno reciproco. Il nostro obiettivo è costruire una comunità più inclusiva e attenta. Queste le parole di Francesca Cappello, Presidente dell’associazione Diversamente Genitori per descrivere lo spirito di una collaborazione pluriennale che vede Como 1907 e il territorio fare squadra per una causa che riguarda l’intera comunità.
Dal 28 febbraio all’8 marzo 2026, la provincia di Como si mobilita per una nuova edizione di "Un Dolce Raro", l’iniziativa solidale promossa dall’associazione Diversamente Genitori in occasione della Giornata Internazionale delle Malattie Rare. L’iniziativa vede protagonisti i pasticceri e i fornai del territorio comasco che hanno creato dolci "speciali" dedicati a questa settimana: con l’acquisto di un dolce, le attività che hanno venduto i dolciumi si impegnano a devolvere parte del ricavato a Diversamente Genitori.
Questa sinergia permette di finanziare “Il Sogno di Zeno”, progetto che si occupa di formazione in Comunicazione Aumentativa Alternativa (CAA) per educatori e insegnanti nelle scuole del territorio. La CAA è un linguaggio basato sui simboli, utilizzato da persone con difficoltà comunicative verbali complesse che rappresenta uno strumento indispensabile di integrazione sociale. Grazie ai fondi raccolti, le scuole del territorio possono aderire gratuitamente al progetto, ricevendo il supporto di professionisti esperti per abbattere le barriere dell’isolamento, riducendo lo stress e la frustrazione dei piccoli alunni.
Il sostegno di Como 1907 si è concretizzato durante la sfida casalinga Como-Lecce del 28 febbraio, in concomitanza con la giornata dedicata alla sensibilizzazione di queste patologie. Fondazione Como ETS ha acquistato e poi distribuito una fornitura di muffin solidali nelle aree hospitality durante l’intervallo, mentre nei bar dello stadio il “Dolce Raro” è stato messo in vendita, offrendo a tutti i tifosi la possibilità di contribuire e di fare squadra per una causa che riguarda l’intera comunità.
Diversamente Genitori nasce per accompagnare e sostenere le famiglie che ricevono una diagnosi di disabilità o malattia rara, un momento che spesso segna un prima e un dopo nella vita di un nucleo familiare. La Giornata Mondiale delle Malattie Rare rappresenta un’occasione fondamentale per accendere i riflettori su patologie spesso definite “orfane”, perché poco conosciute e ancora prive di adeguati investimenti e cure. In questo contesto, “Un Dolce Raro” diventa un modo per trasformare il ricordo in impegno attivo.
Negli anni, la risposta del territorio è cresciuta in modo significativo. «L’onda di solidarietà ci fa capire che stiamo rispondendo a un bisogno reale», sottolinea Francesca Cappello. «Il Club, simbolo identitario del territorio, ha la capacità di unire persone diverse sotto un’unica bandiera. Portare il tema delle malattie rare allo stadio significa raggiungere migliaia di tifosi e contrastare l’indifferenza, ricordando a ogni famiglia che non è sola». Un messaggio che ribadisce come, quando una comunità si muove insieme, l’inclusione diventa una responsabilità condivisa.